Warszawa, dnia 31 lipca 2003

Komitet Założycielski
Polskiego Forum
Osób Niepełnosprawnych
ul. Głogowa 2b, Warszawa

Szanowni Państwo,

W dniu 16 lipca 2003r., podczas specjalnie zorganizowanej konferencji prasowej, poinformowali Państwo obecnych, że zostało powołane Polskie Forum Osób Niepełnosprawnych. PFON założyły cztery ogólnopolskie organizacje - Polskie Stowarzyszenie na Rzecz Osób z Upośledzeniem Umysłowym, Polski Związek Niewidomych, Polski Związek Głuchych oraz Ogólnopolska Federacja Organizacji Osób Niesprawnych Ruchowo.

Forum ma zabiegać o realizację praw wszystkich osób niepełnosprawnych w Polsce i reprezentować całe środowisko niepełnosprawnych wobec władz polskich oraz na forum międzynarodowym w EDF (European Disability Forum). Otrzymaliśmy również informację, że powiadomiono już o tym Panią Minister J. Banach, a także, że PFON został akredytowany jako polska reprezentacja przy EDF, na razie jako członek obserwator (do czasu przystąpienia Polski do Unii), potem z pełnym członkostwem.

Paragraf 15 Statutu PFON programowo czyni je niedostępnym dla wszystkich organizacji lokalnych i regionalnych poprzez zapis, że "członkiem Forum może zostać stowarzyszenie i związek stowarzyszeń, które spełnia łącznie niżej podane warunki:

1. jest stowarzyszeniem lub związkiem stowarzyszeń o ogólnopolskim zasięgu działania
2. jest zarejestrowany w KRS
3. posiada jednostki organizacyjne więcej niż w połowie liczby województw .... "

Paragraf 26 pkt. 5 Statutu stanowi, że Zarząd PFON będzie się składał z 5-7 osób z czego 4 muszą być przedstawicielami organizacji założycielskich a tylko pozostałe (1-3) będą wybierane spośród delegatów.

Przyjęliśmy tę informację z niedowierzaniem, zdumieniem i ogromnym niepokojem. Niepokój ten spowodowany jest przede wszystkim pominięciem organizacji regionalnych, lokalnych, specjalistycznych - a także licznych fundacji, które z założenia nie mają członków. Wiemy też, że EDF stosuje inne zasady zrzeszania się niż wymienione.

Chcielibyśmy wiedzieć jaka idea przyświecała Państwu w zastosowaniu przedstawionego na konferencji trybu powołania Forum i jak, przy tak wybiórczych kryteriach zrzeszania, może ono być przedstawicielem wszystkich osób niepełnosprawnych w Polsce?

Uważamy, że narodowa reprezentacja osób niepełnosprawnych, która będzie mogła przystąpić do EDF i występować w imieniu środowiska w kraju oraz na forum europejskim, jest ogromnie potrzebna. Musi to jednak być prawdziwa reprezentacja, budowana oddolnie, zaczynając od organizacji lokalnych, poprzez struktury regionalne (wojewódzkie sejmiki osób niepełnosprawnych), które z kolei wyłonią reprezentację ogólnopolską.

Do tej pory list podpisały następujące organizacje i osoby:

1. AUTYZM-POLSKA - Porozumienie Organizacji Pozarządowych Pracujących na Rzecz Dzieci i Osób Dorosłych z Autyzmem i Pokrewnymi Zaburzeniami Oraz Ich Rodzin;
2. Fundacja Pomocy Matematykom i Informatykom Niesprawnym Ruchowo (FPMiINR);
3. Stowarzyszenie Pomocy Osobom z Problemami Emocjonalnymi "SPOZA";
4. Polska Fundacja Pomocy Dzieciom Niedosłyszącym "Echo";
5. Stowarzyszenie Przyjaciół Integracji;
6. Zbigniew Andrzej Gintowt - członek indywidualny European Disability Forum;
7. Jacek Kruszniewski (Gliwice);
8. Stowarzyszenie na Rzecz Osób Niepełnosprawnych "Partnerstwo" w Radomsku;
9. Pajęczaki - Internetowa Społeczność Niepełnosprawnych;
10. Stowarzyszenie na Rzecz Chełmskiego Centrum Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych ACTIVUM;
11. Stowarzyszenie na Rzecz Osób Niepełnosprawnych "Help"
12. Stowarzyszenie na Rzecz Dzieci i Młodzieży z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym z siedzibą w Poznaniu;
13. Fundacja im. Brata Alberta;
14. Stowarzyszenie na Rzecz Niepełnosprawnych SPES z siedzibą w Katowicach;
15. Stowarzyszenie Grupa Aktywnej Rehabilitacji Rekryteringsgruppen Region Lubelski;
16. Fundacja "Antidotum";
17. Stowarzyszenie Rodzin i Opiekunów Osób z Zespołem Downa "Bardziej Kochani";
18. Stowarzyszenie Zastępczego Rodzicielstwa O/Śląski (www.fosterparents.org.pl www.faspolska.friko.pl)
19. Jadwiga Karczewska (Lublin)
20. Stowarzyszenie na Rzecz Propagowania Wspomagajacych Sposobow Porozumiewania sie "Mowic bez slow"
21. Ogólnopolskie Stowarzyszenie Pomocy Osobom z Zespołem Retta (opinia)
    
22. Stowarzyszenie Osób Niepełnosprawnych, ich Rodzin i Przyjaciół "Optima Fide" z siedzibą w Rybniku ( woj.śląskie)

Organizacje chcące zlożyć podpis pod listem prosimy o kontakt na adres fpmiinr@idn.org.pl

Odsyłacze:

• Kontrowersje wokół Polskiego Forum Osób Niepełnosprawnych (w tym list otwarty Fundacji SYNAPSIS)
• Komentarze na grupie newsowej pl.soc.inwalidzi

Stronę utworzono 2003-08-01; ostatnia modyfikacja 2004-01-06