|
Grupa robocza |
|
Powołanie grupy roboczej Konsultanta Krajowego
w dziedzinie kardiologii ds. prewencji kardiomiopatii
|
| Przekaż 1% podatku |
| Zbieramy na rehabilitację i zakup koflatora urządzenia wspomagającego odruch
odkasływania w ciężkich stanach dystrofii mięśniowej Duchenn'a.
|
| Dyżury |
W biurze PTChNM pełnione są dyżury w dniach:
Piątki
14.00 - 17.00
tel. 022 642 75 07
| |
Grupy wsparcia
SMA tj. rdzeniowy zanik mięśni
Katarzyna Kozłowska, italex@supermedia.pl
mama Weroniki lat 9 SMA typ III ( Kugelberg-Welander)
Justyna Jakubowska, tel. kom. 0-603123421
mama Adama lat 10 SMA typ III ( Kugeleberg-Welander)
Renata Laudan (lekarz pediatra), tel. kom. 608691256, tel.dom.(42)6728236
mama Piotrusia lat 4,5 SMA typ I
DMD tj. Dystrofia Mięśniowa Duchenne'a
Anna Zaciewska, ptchnm@idn.org.pl
mama Rafała lat 17
Ewa Jabłońska, tel. kom. 0-502250377, ewaj@imid.med.pl
mama Olka lat 10
FSHD
Magdalena Kucharska, tel. kom. 0-602229829
mama Pauliny lat 15
|
|
| |
| Grupy wsparcia |
|
| Szkolenia |
|
| Polecane linki |
| |
